Фторорганические соединения.
Синтез фторорганических соединений явился в середине ХХ в. необходимым элементом крупномасштабного производства пластмасс, хладагентов, пестицидов, красителей, смазочных материалов и т.
д. Высокая токсичность некоторых представителей этого класса соединений стала поводом для их пристального изучения, в том числе и с военными целями. Фторорганические соединения значительно различаются по токсичности. По данным Б. Сондерса (1957), решающим фактором, определяющим их биологическую активность, является способность метаболизировать в организме с образованием фторуксусной кислоты. Именно это соединение ответственно за инициацию токсического процесса при поступлении в организм токсичных аналогов. Согласно данным автора, в) яду производных фторкарбоновых кислот [F(CH2)n COOR] ядовиты лишь соединения с нечетным числом метилеовых групп в молекуле. Чередование токсичности в пределах гомологического ряда объяснимо с позиций теории ß-окисления жирных кислот в организме, согласно которой последние ступенчато расщепляются, последовательно отделяя от исходной структуры молекулы уксусной кислоты. Если число метиленовых групп в молекуле исходного агента (п) - четное, то в результате такого расщепления последним метаболитом окажется относительно малотоксичная 3-фторпропионовая кислота (LD5o для мышей при внутрибрюшинном способе введения - 60 мг/кг), если n - нечетное - фторуксусная.Помимо фторкарбоновых кислот высокой токсичностью обладают некоторые производные эфиров фторкарбоновых кислот - [F(CH2)n COOR] и фторированных спиртов - F(CH2)n COH. Эти вещества также метаболизируют (гидролизуются, окисляются) с образованием фторуксусной кислоты. Метиловый эфир фторуксусной кислоты и 2-фторэтанол в середине ХХ в. рассматривались как возможные ОВ (3. Франке, 1973), однако в качестве таковых не производились. Понятно, что наиболее токсичным представителем группы является сама фторуксусная кислота.